【摘 要】
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我院于1987～1990年收治5例家族性遗传性角膜营养不良报告如下。1.家系Ⅰ:先征者王××男性31岁医士住院号14167 双眼视力逐渐下降已6年。间断性眼红、疼1年,最近月余加重。视
【机 构】
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山西省眼科医院,山西省眼科医院,山西省眼科医院
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我院于1987～1990年收治5例家族性遗传性角膜营养不良报告如下。1.家系Ⅰ:先征者王××男性31岁医士住院号14167 双眼视力逐渐下降已6年。间断性眼红、疼1年,最近月余加重。视力右0.7,左0.7,矫正不提高。双外眼正常,角膜直径12mm,右眼睫状充血,角膜中央有一3×4mm 溃疡,深达前弹力层。溃疡底干净,周边环绕小结节状浸
Our hospital from 1987 to 1990 admitted 5 cases of familial hereditary corneal dystrophy report as follows. 1. Family Ⅰ: The first candidate Wang × × male 31-year-old doctor Hospitalization 14167 Binocular vision decreased gradually for 6 years. Intermittent jealous, pain 1 year, more than the recent increase. Right vision 0.7, left 0.7, correction does not improve. Double outer eyes normal corneal diameter 12mm, ciliary congestion of the right eye, corneal central a 3 × 4mm ulcer, deep before the elastic layer. Bottom of the ulcer clean, surrounded by small nodular dip
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