【摘 要】
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我们先前已经将人工合成的恶性疟原虫杂合１１３肽基因克隆到表达载体ｐＷＲ４５０－１中，获得了重组质粒ｐＷＲＡＢ。现将ｐＷＲＡＢ先转化到ＬＢ５０００修饰后，再转化到疫苗菌ＳＬ３２６１，得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１。ｐＷＲＡＢ在ＳＬ３２６１中以β－半乳糖苷酶－杂合多
【机 构】
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第一军医大学分子生物学教研室,复旦大学遗传学研究所国家重点实验室
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我们先前已经将人工合成的恶性疟原虫杂合１１３肽基因克隆到表达载体ｐＷＲ４５０－１中，获得了重组质粒ｐＷＲＡＢ。现将ｐＷＲＡＢ先转化到ＬＢ５０００修饰后，再转化到疫苗菌ＳＬ３２６１，得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１。ｐＷＲＡＢ在ＳＬ３２６１中以β－半乳糖苷酶－杂合多肽抗原ＡＢ融合蛋白（ＧＺ－ＡＢ）一约１３．３％，免疫双扩散发现从ＳＬ３２６１中纯化的ＧＺ－ＡＢ可与抗ＧＺ－ＡＢ抗体反应，滴度为１：
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