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目的：观察偶联去唾液酸糖蛋白（AF）的人端粒酶的逆转录酶启动子（hTERTp）驱动的自杀基因（tk／cd）协同表达对肝癌细胞株HepG2的靶向杀伤作用。方法：细胞培养，PCR方法构建AF-pGL3-hTERTp-cd与AF-pGL3-hTERTp-tk质粒，通过瞬时转染方法联合转染肝癌细胞HepG2和正常肝细胞L-02，MTT法观察药物浓度对肝癌细胞存活率的影响，流式技术观察其对肝癌细胞生长和凋亡的影响。结果：MTT法显示GCV、5-FC对自杀基因协同转染的HepG2细胞有较强的细胞毒作用，联合作用可降低