【摘 要】
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骨质疏松（ osteoporosis ）是一种最为常见的代谢性骨病，主要表现为骨量减少、骨组织微结构破坏从而导致骨痛、骨脆性及骨折危险性增加。目前临床常用抗骨质疏松药物可分为骨吸收
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骨质疏松（ osteoporosis ）是一种最为常见的代谢性骨病，主要表现为骨量减少、骨组织微结构破坏从而导致骨痛、骨脆性及骨折危险性增加。目前临床常用抗骨质疏松药物可分为骨吸收抑制剂、骨形成刺激剂及骨矿化药物。选择性雌激素受体调节剂（ SERMs）作为一种新型骨吸收抑制剂，于骨骼系统表现为雌激素激动剂作用，于乳腺等组织表现为雌激素拮抗剂作用，从而不增加致癌风险。骨保护素（ OPG）及抗RANKL单克隆抗体可与核因子KB受体活化因子（ RANK）竞争结合其配体（ RANKL），从而抑制破骨细胞骨重吸收作用。 C-src激酶抑制剂可阻断破骨细胞的细胞内信号转导通路从而不能形成完整的细胞骨架，氯离子通道阻滞剂可破坏破骨细胞骨吸收酸性微环境，αVβ3整合素抗体及其受体拮抗剂可减弱破骨细胞与骨组织粘附，组织蛋白酶K抑制剂可减少骨胶原裂解，从而均有待于成为新一代骨吸收抑制剂。新型骨形成刺激剂主要包括PTH片段制剂、钙离子敏感受体激动剂、骨硬化蛋白中和抗体、他汀类药物等。其中钙离子敏感受体激动剂于成骨细胞可通过促分裂原活化蛋白激酶（ MAPK）通路来促进成骨细胞的骨形成作用，于破骨细胞可能通过RANKL信号通路以诱导破骨细胞凋亡。骨硬化蛋白中和抗体可抑制骨硬化蛋白与低密度脂蛋白受体相关蛋白（ LRP）5／6结合，从而保证Wnt信号通路在骨形成及重建中发挥作用。他汀类药物则通过增强机体内骨形态发生蛋白-2基因表达以增加骨强度，减少骨折发生。本文就目前新型骨吸收抑制剂及新型骨形成刺激剂的研究进展作一综述。
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