RAPD-PCR技术筛选间日疟原虫基因标记

• 作 者: 张红卫 许汴利 苏云普 颜秋叶 贺丽君
• 机 构: 河南省疾病预防控制中心
• 出 处: 中国预防医学杂志
• 发表日期: 2006年4期
• 关键词: 疟原虫 PCR技术 基因标记 Plasmodium vivax RAPD- PCR Genetic marker

目的建立并优化间日疟原虫RAPD-PCR方法，筛选间日疟基因标志。方法采集5例间日疟病人、4例非间日疟病人和5名健康者血样并提取DNA，用随机引物进行RAPD-PER扩增、改变各项反应条件进行RAPD-PER方法的优化，10条不同的随机引物（S60-S69）检测各种血样并筛选间日疟特异性扩增条带。结果在MgCl2浓度为2．0mmol／L、dNTP浓度为150μmol／L、引物浓度为0．2μmol／L、TaqDNA聚合酶为1U和36℃的退火温度时进行RAPD-PCR扩增效果最好。所用10条随机引物中的S62