【摘 要】
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目的:探讨阴茎上皮样肉瘤的临床、病理特征、诊断、治疗方法及预后.方法:回顾性分析1例阴茎上皮样肉瘤患者的临床资料及诊治流程并结合文献复习.结果:69岁男性患者,因发现阴
【机 构】
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遵义医科大学附属医院泌尿外科,贵州遵义,563000遵义医科大学附属医院病理科,贵州遵义,563000;
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目的:探讨阴茎上皮样肉瘤的临床、病理特征、诊断、治疗方法及预后.方法:回顾性分析1例阴茎上皮样肉瘤患者的临床资料及诊治流程并结合文献复习.结果:69岁男性患者,因发现阴茎根部进行性增大包块3月入院就诊.下腹部CT示阴茎根部大小5.9 cm×5.6 cm×6.5 cm软组织肿块,倾向恶性肿瘤,肉瘤可能性大.行阴茎根部肿瘤切除术,术后病理诊断:镜下见肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,染色深浅不一,部分呈空泡状,核仁明显.免疫组化染色结果:CK广谱(-),vimentin(部分+),EMA(大部分+),CD34(血管+),CD31(血管+),CD99(+),S-100(-),Bcl-2(-),HMB45(-),SMA(-),AFP(-).术后患者恢复可出院,未行进一步治疗.术后7月患者发现左侧腹股沟出现进行性增大包块,术后10月患者复查盆腔CT示阴茎根部上份盆壁、左侧睾丸及左侧腹股沟区见多发软组织肿块,最大者位于左侧腹股沟区,大小约7.6 cm ×6.8 cm,考虑局部复发并左侧睾丸、腹股沟转移,患者自行放弃行进一步治疗,最后随访日期为2018年1月.结论:阴茎上皮样肉瘤是一种罕见的阴茎间质恶性肿瘤,确诊依赖于病理学及特异性免疫组化染色结果,手术切除是其主要治疗方法,术后是否行放化疗治疗尚存争议,其易局部复发及区域淋巴结转移,总体预后较差.
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