【摘 要】
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目的:探讨加强对药品生产企业进行分类分级监管的方法.方法:收集多个国家药品监管机构对药品生产企业进行分类分级监管的相关法规,总结值得我国药品监管部门借鉴的经验.结果
【机 构】
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,北京100044
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目的:探讨加强对药品生产企业进行分类分级监管的方法.方法:收集多个国家药品监管机构对药品生产企业进行分类分级监管的相关法规,总结值得我国药品监管部门借鉴的经验.结果与结论:国际药品监管机构通常运用风险评估工具研判药品生产企业存在的风险,从而实施相应的检查计划.建议我国参照相关做法建立风险分析模型,根据分析结果确定检查频次,建立统一的动态监管数据库,合理分配检查资源,提高监管效率,促进医药产业发展.
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