【摘 要】
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目的:在已进行的水蛭体外抗凝活性研究的基础上,进行体内抗凝活性验证,探索不同品种水蛭高温炮制的合理性.方法:ICR小鼠随机分为10组,空白对照组、模型组、阳性药肝素钠组、
【机 构】
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北京中医药大学中药学院,北京102488;中国医学科学院药用植物研究所,北京100193
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目的:在已进行的水蛭体外抗凝活性研究的基础上,进行体内抗凝活性验证,探索不同品种水蛭高温炮制的合理性.方法:ICR小鼠随机分为10组,空白对照组、模型组、阳性药肝素钠组、宽体金线蛭组(净制、烫制、酒制)、菲牛蛭组(活体冻干、清水吊干、烫制、酒制).各组小鼠分别灌胃给予相应药物7 d,空白对照组给予等体积生理盐水.各组小鼠末次给药60 min后尾静脉注射0.1％鞣花酸溶液建立高凝小鼠血瘀模型.采用毛细管法测定各组的凝血时间(CT),试剂盒测定贫血小板血浆(PPP)中活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)以及凝血酶原时间(PT).结果:与模型组比较,宽体金线蛭及其各炮制品均可显著延长小鼠CT,其烫制品和酒制品可显著延长小鼠APTT,烫制品可显著延长小鼠TT(P＜0.01);菲牛蛭活体冻干品、清水吊干品、酒制品可显著延长小鼠CT,且活体冻干品和清水吊干品可显著延长小鼠APTT,清水吊干品可显著延长小鼠TT(P＜0.01).各水蛭组小鼠PT无明显变化.结论:宽体金线蛭经高温炮制后体内抗凝活性升高;菲牛蛭经高温炮制后体内抗凝活性降低;水蛭发挥抗凝作用的途径可能为内源性凝血途径及共同凝血途径.
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