【摘 要】
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目的在小鼠伏隔核表达GCaMP6f蛋白,并在束缚状态下,应用钙成像技术实时监测小鼠伏隔核内活化的神经元。方法首先,包装并纯化aav-Syn1-GCaMP6f-P2A-Tomato病毒,并通过感染原代
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(2013CB531301)
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目的在小鼠伏隔核表达GCaMP6f蛋白,并在束缚状态下,应用钙成像技术实时监测小鼠伏隔核内活化的神经元。方法首先,包装并纯化aav-Syn1-GCaMP6f-P2A-Tomato病毒,并通过感染原代神经元验证目的蛋白的表达和功能。然后,通过脑立体定位技术注射aav-Syn1-GCaMP6f-P2A-Tomato病毒于小鼠伏隔核脑区,动物恢复21 d后,插入光纤,在其清醒状态下,给予束缚刺激,用钙成像技术实时记录伏隔核神经元的活化。结果表达GCaMP6f的原代神经元在给予谷氨酸刺激后,神经元被活化,Ca^2
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