【摘 要】
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目的研究IFNα在人骨髓瘤细胞系Sko-007中的生物学效应及分子机制.方法 MTT方法检测IFNα对Sko-007细胞生长的影响;流式细胞术检测IFNα作用后Sko-007细胞生长周期及其表面IL-6受体(IL-6R)α链和β链(gp130)表达水平的改变;免疫印迹法检测能够介导细胞生长的Ras/MAPK途径中蛋白激酶ERK在IFNα刺激作用下的活化以及Bcl-2家族抗凋亡蛋白--Bcl-2,B
【机 构】
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100850,北京,军事医学科学院基础医学研究所,
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目的研究IFNα在人骨髓瘤细胞系Sko-007中的生物学效应及分子机制.方法 MTT方法检测IFNα对Sko-007细胞生长的影响;流式细胞术检测IFNα作用后Sko-007细胞生长周期及其表面IL-6受体(IL-6R)α链和β链(gp130)表达水平的改变;免疫印迹法检测能够介导细胞生长的Ras/MAPK途径中蛋白激酶ERK在IFNα刺激作用下的活化以及Bcl-2家族抗凋亡蛋白--Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1在IFNα刺激前、后的表达改变.结果 IFNα能够抑制Sko-007细胞周期行进,使处于G0/G1期的细胞数明显增加(从41.1%增至84.1%),而S期细胞比例显著下降(从57.1%降至13.3%);同时IFNα可表现出细胞增殖抑制效应,最大抑制率为88%.IFNα刺激后,Sko-007细胞表面gp130表达明显下调;同时蛋白激酶ERK活化受抑;Bcl-2降解;Bcl-xL表达下降.结论 IFNα可通过下调细胞表面gp130表达、抑制蛋白激酶ERK活化和促进Bcl-2家族抗凋亡蛋白降解而实现其对Sko-007细胞的增殖抑制效应.
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