【摘 要】
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目的探讨TRSE液相杂交法检测HBV DNA的临床应用价值.方法先用TRSE法、斑点杂交法、定性PCR法及荧光定量Taqman PCR法分别检测倍比稀释的标准HBV DNA质粒,比较其敏感性;再用35
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目的探讨TRSE液相杂交法检测HBV DNA的临床应用价值.方法先用TRSE法、斑点杂交法、定性PCR法及荧光定量Taqman PCR法分别检测倍比稀释的标准HBV DNA质粒,比较其敏感性;再用355份血清标本对各个方法的敏感性、特异度、结果的符合率等做进一步的比较分析.结果荧光定量PCR法的敏感性最高,达到1.33×104 copy/ml; 普通PCR法的敏感性为5.15 ×104copy/ml;TRSE法的敏感性为8.33 ×104copy/ml较斑点杂交法的6.25 ×105 copy/ml高.在HBsAg +HBeAg阳性组,TRES液相杂交法的阳性率与普通PCR法无差别;在HBsAg (+)/HBeAg (-)组, TRSE液相杂交法只与荧光定量Taqman PCR法有差别.结论 TRSE杂交法能够区分在HBeAg 阳性和阴性组HBV DNA复制的差别;它具有敏感性、特异度高,实用性强等特点,是一种较好的HBV DNA检测方法.
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