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目的：检测大鼠脑缺血／再灌注后8-ohdG及rOGGl的表达，以了解神经元损伤是否与修复酶活性下降有关。方法：健康雄性Wistar大鼠，体重250±30g，随机分为2组：①造模组；②假手术组。①组大鼠用线栓法成功制作可复流的MCAO模型，2小时后再灌注。在再灌注后6小时、24小时、48小时将大鼠断头取脑，保存于液氮。均匀切成2mm厚的脑片，取第三片提取：DNA或RNA。DNA样品经酶解后上高效液相-电化学检测器检测8-ohdG。RNA样品通过RT-PCR的方法探测rOGGlmRNA的表达。结果：