【摘 要】
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一、综述rn在生物体系中,Ag+是一种重要的金属离子,由于Ag+的抗菌活性和它与核酸的相互作用,一直以来很受关注.近期,李涛等报道了一种利用G-四链体-hemin DNA酶比色法检测溶
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一、综述rn在生物体系中,Ag+是一种重要的金属离子,由于Ag+的抗菌活性和它与核酸的相互作用,一直以来很受关注.近期,李涛等报道了一种利用G-四链体-hemin DNA酶比色法检测溶液中Ag+和Cys的方法.这种方法是利用Ag+能够与DNA二倍体/双链结构中的两个错配胞嘧啶碱基C结合,形成C-Ag+-C金属碱基对,使错配的C-C碱基对更稳定,从而增强G-四链体-hemin配合物的过氧化物酶活性.这种方法的检测结果很好,其中Ag+检测体系的检测限可达2.5 nM,但是由于反应体系的最大吸光度值仅为0.08,所以需要灵敏度很高的检测仪器,同时要求操作技术精准.本工作中,我们设计了一种高灵敏度、高选择性的Ag+定量检测方法,但是检测原理与李涛等报道的方法完全不同.我们的检测方法是基于Ag+对G-四链体结构的破坏作用.检测体系吸光信号的差值可达0.45.由于Ag+与Cys具有很强的结合能力,使被Ag+破坏的G-四链体可以重新形成,利用这个过程通过简单的比色测定可设计一种Cys的灵敏检测方法.由于Ag+检测体系和Cys检测体系在检测过程中都可以产生较大的信号变化,反应体系颜色的改变能够用肉眼即可观察,因此可以设计一种简单的肉眼检测Ag+和Cys的方法.
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