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本实验比较了４种分离大鼠ＩＥＣ的方法，结果显示联合应用粗胶原酶和中性蛋白酶分离效果最好，细胞贴壁生长能力强。胶原涂膜改善玻璃培养瓶或盖玻片表面的性状有利于细胞贴壁生长。细胞的增殖依赖于培养液的质量、成分及细胞间的相互作用。培养细胞一般１￣２天贴壁，７￣８天明显增殖，１０￣１４天汇合成片。培养细胞细胞角质蛋白、碱性磷酸酶染色阳性，光镜和电镜检查均显示为ＩＥＣ。本文所建立的新生大鼠ＩＥＣ体外培养方法可