【摘 要】
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霉酚酸(Mycophenolateacid,MPA)可非竞争性地结合次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(Inosinemonophosphatedehydrogenase,IMPDH),抑制淋巴细胞增殖。临床将其前体药物霉酚酸酯作为免疫
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霉酚酸(Mycophenolateacid,MPA)可非竞争性地结合次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(Inosinemonophosphatedehydrogenase,IMPDH),抑制淋巴细胞增殖。临床将其前体药物霉酚酸酯作为免疫抑制剂,广泛应用于器官移植患者。由于霉酚酸治疗窗窄,影响其药物代谢因素较多,药动学个体差异较大,临床应用时必须监测霉酚酸血药浓度,将暴露量维持在有效范围内。本文就临床评估霉酚酸暴露量的方法做一综述,以期为临床合理用药提供参考。
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