【摘 要】
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以五条蚋基因组DNA为模板PCR扩增其COⅠ基因序列,将所得片段克隆入pMD18-T载体,转化大肠埃希菌DH5α,筛选阳性克隆。经PCR与双酶切鉴定,获得阳性重组质粒pMT18-T-COⅠ,测序后
【机 构】
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湖北民族学院医学院生化教研室,贵阳医学院生物教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金（No 30660021）, 湖北省教育厅2007年度科学技术研究优秀中青年人才项目（No.Q200729002）, 湖北民族学院2006年度院内科研基金青年项目（No.41）
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以五条蚋基因组DNA为模板PCR扩增其COⅠ基因序列,将所得片段克隆入pMD18-T载体,转化大肠埃希菌DH5α,筛选阳性克隆。经PCR与双酶切鉴定,获得阳性重组质粒pMT18-T-COⅠ,测序后作序列分析和同源性比较。结果表明,从五条蚋DNA中扩增出COⅠ基因及5′端tRNA-Tyr基因和3′端tRNA-Leu基因部分片段共1 621 bp,其中COⅠ基因序列长度为1 542 bp（GenBank登录号为DQ534949）,与预期相符,该基因开放阅读框编码513个氨基酸,编码蛋白等电点为5.84,相对分
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