【摘 要】
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从携带有全长人类 MDR1c DNA的质粒 p Ha MDR1- 1获得 MDR1基因片段 ,将其反向克隆到腺病毒载体 Ad Easy系统的穿梭质粒 p Ad Track- CMV上 ,与骨架质粒在大肠杆菌 BJ5 183内
【机 构】
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从携带有全长人类 MDR1c DNA的质粒 p Ha MDR1- 1获得 MDR1基因片段 ,将其反向克隆到腺病毒载体 Ad Easy系统的穿梭质粒 p Ad Track- CMV上 ,与骨架质粒在大肠杆菌 BJ5 183内进行同源重组 ,经 2 93细胞包装生成携带反义 MDR1基因片段的重组腺病毒 Ad Easy- GFP- as MDR1,可以有效地感染人肝癌耐药细胞株 ,为进一步研究逆转肝癌多药耐药性的机制提供了基础
The MDR1 gene fragment was obtained from the plasmid p Ha MDR1-1 carrying full-length human MDR1c DNA and was reverse cloned into the shuttle plasmid pAdTrack-CMV of the Ad Easy system of adenovirus vector and ligated with the backbone plasmid in E. coli BJ5183 The recombination adenovirus Ad Easy-GFP-as MDR1 which carries the antisense MDR1 gene fragment can be effectively infected in human hepatocarcinoma cell line by homologous recombination in 293 cells. In order to further study the reversal of multidrug resistance Sexual mechanisms provide the foundation
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