【摘 要】
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目的:观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松粉吸人剂(舒利迭)治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例。对照组予沙美特
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目的:观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松粉吸人剂(舒利迭)治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗。比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试(ACT)评分,观察不良反应。结果:治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P<0.05);观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应。
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