【摘 要】
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目的：探讨PI3K/Akt/mTOR双靶点抑制剂NVP-BEZ235在体外对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响。方法采用0、0.01、0.1、1.0μmol/L NVP-BEZ235处理HepG2细胞，四甲基偶氮唑
【机 构】
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南京东南大学附属第二医院肿瘤科,南京市胸科医院药剂科
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目的：探讨PI3K/Akt/mTOR双靶点抑制剂NVP-BEZ235在体外对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响。方法采用0、0.01、0.1、1.0μmol/L NVP-BEZ235处理HepG2细胞，四甲基偶氮唑盐（ MTT）比色法检测不同浓度NVP-BEZ235处理24、48、72和96h的增殖抑制率，流式细胞仪、Transwell侵袭实验、荧光定量PCR及免疫印迹检测不同浓度NVP-BEZ235处理48h后的细胞周期分布、穿膜细胞数及基质金属蛋白酶（ MMP ）-2的 mRNA 和蛋白水平
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