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目的
评价奥拉西坦对卒中后认知功能障碍的疗效及安全性。
方法采用随机、双盲的方法，将200例卒中后认知功能障碍受试者分为奥拉西坦干预组100例 (每日口服奥拉西坦胶囊800 mg/次+吡拉西坦模拟片4片/次，3次/d，连续服用6个月) 和对照组100例 (每日口服吡拉西坦片1600 mg/次+奥拉西坦模拟胶囊2粒/次，3次/d，连续服用6个月)，随访6个月，使用蒙特利尔认知评估量表 (MoCA) 、MMSE及日常生活能力 (ADL) 量表在试验期间进行认知功能评价并记录相关数据。
结果治疗6个月后，MMSE量表评分显示，奥拉西坦干预组分数提高的均数为3.24分，总有效率为91.6%，高于对照组的2.30分，两组间的评分变化差异及总有效率的比较有统计学意义 (t=2.079，P=0.039) 。MoCA量表评分显示，奥拉西坦干预组分数提高的均数为5.82分，高于对照组的4.76分，ADL量表的疗效分析显示奥拉西坦干预组分数降低的均数为6.44分，高于对照组的4.39分，组间比较差异无统计学意义 (t=1.798，P=0.074;t=-1.914，P=0.057) 。奥拉西坦治疗1、2、4、6个月，其认知障碍评分改善情况及总有效率变化情况，均随着用药时间的延长而提升。
结论奥拉西坦对卒中后认知功能障碍患者有效，随着用药时间延长，疗效改善情况更佳，改善认知功能障碍程度优于吡拉西坦。奥拉西坦无严重不良反应，安全性好。