论文部分内容阅读
目的：比较荧光定量PCR法和培养法在结核分枝杆菌定量上是否有差异及探讨应用DNA拷贝浓度替代菌液浓度的可能性。方法：将6种不同浓度的H37Rv标准菌株悬菌液各分为两组：PCR法组和培养法组，并在同一个721型可见光分光光度仪上测定其OD600值。然后，采用荧光定量PCR法，建立结核分枝杆菌DNA拷贝浓度OD标准曲线，同时对同一标本进行培养并行菌落计数，比较PCR方法和培养法对结核分枝杆菌定量结果是否一致。结果：两种方法对结核分枝杆菌定量无显著性差异（P〉0．05）。OD值与DNA拷贝浓度和悬菌液浓度均呈正