【摘 要】
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为获得具有生物学活性的 h FKBP1 2 ,筛选新型的促神经再生药物 .采用 RT- PCR、计算机辅助 p BV2 2 0中外源基因高效表达的数学模型预测方法及超滤截留纯化方法 ,从人 T淋巴
【机 构】
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为获得具有生物学活性的 h FKBP1 2 ,筛选新型的促神经再生药物 .采用 RT- PCR、计算机辅助 p BV2 2 0中外源基因高效表达的数学模型预测方法及超滤截留纯化方法 ,从人 T淋巴白血病细胞系 Jurkat中成功扩增出 h FKBP1 2基因 .按照外源基因高效表达的数学模型 ,将其进行优化改构后 ,在 p BV2 2 0中实现了高效表达 ,表达量约 2 0 % .重组的包涵体蛋白经复性 ,纯化至电泳纯 ,纯化后的 h FKBP1 2显示出肽基脯氨基顺反异构酶活性 .表明原核表达的 h FKBP1 2具有其天然生物学活性
In order to obtain biologically active hFKBP12, a novel neurotrophic drug was screened, and the prediction model of high-level expression of foreign genes in computer-assisted p BV220 by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) HFKBP1 2 gene was successfully amplified from lymphoid leukemia cell line Jurkat.According to the mathematical model of high expression of exogenous gene, it was optimized and reconstructed, and then expressed efficiently in p BV220, the expression level was about 20% The recombinant inclusion body protein was refolded and purified to electrophoretic purity, hFKBP12 purified showed peptide-based prolyl cis-trans isomerase activity, indicating that the prokaryotic expression of h FKBP12 has its natural biological activity
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