论文部分内容阅读
纯化番鸭细小病毒Ｍ９１Ｇ２７毒株鹅胚尿囊液，通过ＰＣＲ技术，从病毒ＤＮＡ中扩增出病毒结构多肽ＶＰ３完整编码基因。将该ＰＣＲ扩增片在ＨｉｎｃⅡ和ＳａｃⅡ位点克隆进ｐＵＣ１８质料载体，酶切分析筛选到含１．６ｋｂ基因片段的重组质粒ＭＰ１３，进一步对该片段进行序列及用ＣＬＯＮＥ软件分析该序列。结果结盟，其与国外已报道毒株核苷酸序列有９８．８％的同源性，氨基酸序列有９８．１％的同源性，证明该重组质粒是ＶＰ３编码基因的克隆。