【摘 要】
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目的了解白细胞介素-6(IL-6)基因-597G/A及-572C/G多态性对冠心病(CHD)发病易感性的影响及其影响机制。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,测定2
【机 构】
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河南省人民医院心内科; 武汉大学人民医院心内科; 河南省人民医院心内科;
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目的了解白细胞介素-6(IL-6)基因-597G/A及-572C/G多态性对冠心病(CHD)发病易感性的影响及其影响机制。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,测定245例CHD患者和260例正常对照者的IL-6基因型,探讨其与CHD的相关关系;观察基因型对血清IL-6水平的影响,并采用logistic回归分析法了解基因型与CHD其他危险因素间的相互作用。结果两组研究对象中-597位点均仅发现GG基因型。-572C/G基因型和等位基因频率在两组间存在明显统计学差异(P均<0.01),CHD组GG基因型和G等位基因频率均显著高于对照组(P均<0.01);CG、GG基因型人群患CHD的风险分别为CC基因型人群的1.46倍(95%CI1.01~2.10,P<0.05)和5.19倍(95%CI1.69~15.89,P<0.01);不同基因型患者间血清IL-6水平无统计学差异(P>0.05);-572C/G基因型与总胆固醇、甘油三酯间存在一定的交互作用,OR值分别为1.76(95%CI1.05~3.16,P<0.05)、2.51(95%CI1.04~6.45,P<0.05)。结论IL-6基因-597G/A多态性可能与中国汉族人群CHD发病易感性无关,而-572C/G多态性可能是该人群CHD发病的易感基因之一,其可能通过对组织IL-6水平的影响及与血脂的协同作用参与CHD的发生。
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