【摘 要】
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中东呼吸综合征冠状病毒( MERS-CoV)于2012年出现,是高致病性呼吸道病毒. 对于人类或动物,没有针对MERS-CoV的治疗方法,没有针对MERS-CoV治疗方案的大规模临床试验. 为了解决
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中东呼吸综合征冠状病毒( MERS-CoV)于2012年出现,是高致病性呼吸道病毒. 对于人类或动物,没有针对MERS-CoV的治疗方法,没有针对MERS-CoV治疗方案的大规模临床试验. 为了解决这个需要,作者开发了一种灭活的狂犬病病毒( RABV) ,在其表面表达MERS-CoV刺突( S)蛋白. 最初的重组疫苗BNSP333-S 表达全长野生型 MERS-CoV S 蛋白;然而,相比于亲本RABV株,它的病毒滴度有显著的减少并且全长MERS-CoV S整入RABV颗粒的水平低. 因此,作者研发了RABV-MERS载体,其含有与 RABV G 蛋白 C 末端( BNSP333-S1)融合的MERS-CoV S 蛋 白 的 MERS-CoV S1 结 构 域.BNSP333-S1 的滴度增加至与亲本疫苗载体BNSP333相似的水平,并且RABV G-MERS-CoV S1融合蛋白被有效地表达并且整合入RABV颗粒中.
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