【摘 要】
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目的：探索一种大量表达功能性土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA的方法。方法：采用SignalP 3.0 Server进行信号肽预测,将土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA信号肽的基因序列（75bp）去除,将1107
【基金项目】
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艾滋病和病毒性肝炎重大传染病防治专项(2008ZX10401)
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目的：探索一种大量表达功能性土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA的方法。方法：采用SignalP 3.0 Server进行信号肽预测,将土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA信号肽的基因序列（75bp）去除,将1107bp的核心序列克隆至原核表达载体pET32a,并在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。结果：构建了pET32a-fopA载体,重组蛋白FopA表达量约占菌体总蛋白量60%,Western blot分析显示重组FopA蛋白有较好的抗原性。结论：获得了高效表达FopA的pET32a-fopA表达载体,为下一
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