【摘 要】
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目的 比较单独应用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）或该药联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法 将30例符合入选标准的类风湿
【机 构】
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广东省东莞市莞城医院,广东省东莞市妇幼保健院
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目的 比较单独应用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）或该药联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法 将30例符合入选标准的类风湿性关节炎患者随机分为试验组与对照组,试验组予以益赛普联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗12周后,停用益赛普,甲氨蝶呤、来氟米特继续维持;对照组始终单用益赛普.在2、4、8、12、36、52周评价疗效,记录治疗过程中的不良事件.结果 两组疗效及不良反应发生率并无明显差异（P〉0.05）,两组均未发生严重不良反应.结论 短期益赛普续以甲氨蝶呤、来氟米
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