PPP1R3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病的相关性研究

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Leechen17008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的旨在研究1型蛋白磷酸酶骨骼肌特异的糖原靶向调节亚单位基因(PPP1R3)Asp905Tyr以及3'-UTR 5bp D/I多态性与安徽省汉人群的2型糖尿病(T2DM)相关性.方法运用PCR-RFLP法对安徽省合肥地区366例汉族受试者(T2DM患者262例,健康成人104例)进行基因型测定.结果 (1)PPP1R3基因Asp905Tyr以及3'-UTR 5bp D/I多态性的基因型及等位基因频率在T2DM与健康对照组间分布均没有显著性差异(P>0.05).(2)PPP1R3基因A
其他文献
目的我省自1997~2004年开展新生儿苯丙酮尿症筛查(PKU) .方法细菌抑制法和化学荧光分析法进行新生儿苯丙酮尿症的筛查.结果筛查新生儿188 760例,查出PKU阳性患儿11例,其中细菌
目的本文对晋中市1992年12月至2003年9月独生子女病残儿医学鉴定中1638例病例进行了分析,旨在探讨病残儿的致残因素、防治措施以降低我国出生缺陷及病残儿的发生率.方法采用
目的揭示癫痫(EP)患儿血浆中CK-BB含量的变化及意义.方法采用NAC法测定血清中CK-BB.结果癫痫患儿血浆中CK-BB含量明显的升高,与正常儿童比较,有显著差异,P<0.01.结论特异的生
采用人工修饰过碱基序列的引物及错配PCR方法,加上内切酶酶切和电泳,分析了高血压患者组和家系同胞健康对照组的血管紧张素原(AGT)基因235位密码子的基因型分布及等位基因频
目的建立检测EBV感染的新方法并观察EBV与鼻咽癌的关系.方法鼻咽部活检组织和石蜡包埋标本66例,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和原位杂交(ISH)两种方法检测EBV,其检测结
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的血清电解质变化及临床意义.方法对89例HIE新生儿采用同一仪器测定其电解质.结果轻度HIE新生儿血清Na+、Cl-、Ca2+与中重度HIE新生儿相比
本文对185例无精子症患者的染色体结果进行分析,在辅助生育治疗前给予咨询,发现染色体异常40例,占21.6%,其中47,XXY 14例,占7.56%,46,XY(大Y)16例占8.65%,46,XY,inv(9),46,XY
病例:患者,女,27岁,表型正常,身体健康.其怀孕3次,均在孕2个月时无明显诱因自然流产.非近亲结婚,无遗传病家族史,孕期无患病及不良接触史,亦无外伤史.
母婴血型不合是婴幼儿溶血病的重要原因,严重影响了我国出生人口素质.其中以ABO血型不合导致的新生儿溶血(HND)最常见,且ABO HDN患儿的母亲多数为O型血,为此,我们针对遗传优
正常的月经周期能反映出下丘脑、垂体、卵巢、子宫之间精细的相互调节作用,本文总结了42例月经异常病历的临床分析。病历分为闭经、功能失调性子宫出血两大类进行总结,通过临