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先天性无痛无汗症又称遗传性感觉和自主神经障碍(HSAN)Ⅳ型[1-2],是一种罕见的常染色体隐性遗传病.无痛症表现为痛觉丧失,对外界刺激反应能力差,常出现自伤性行为和智力迟缓[3],故患者常有软组织或硬组织损伤及并发症的发生,如骨外伤、骨折引起的关节畸形、指(趾)甲变厚等。
1例先天性无痛无汗症合并腰椎后凸患儿的围手术期护理
【摘 要】
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先天性无痛无汗症又称遗传性感觉和自主神经障碍(HSAN)Ⅳ型[1-2],是一种罕见的常染色体隐性遗传病.无痛症表现为痛觉丧失,对外界刺激反应能力差,常出现自伤性行为和智力迟缓[3],故患者常有软组织或硬组织损伤及并发症的发生,如骨外伤、骨折引起的关节畸形、指(趾)甲变厚等。
【机 构】
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100730,北京协和医院骨科一病房,100730,北京协和医院骨科一病房,100730,北京协和医院骨科一病房,100730,北京协和医院骨科一病房
【出 处】
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中国实用护理杂志
【发表日期】
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2010年26期
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