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本文旨在探讨缺血预处理（ischemic preconditioning，IP）对缺血，再灌注（ischemia／reperfusion，I／R）损伤心脏的保护机制，从细胞和受体水平研究β2、肾上腺素受体（β2-adrenoreceptor，β2-AR）是否参与了IP对I／R损伤心脏的保护作用。Sprague-Dawley大鼠随机分为单纯I／R组（对照组）、IP组、短暂异丙肾上腺素（isoproterenol，ISO）处理组、IP＋ICI118551组、ISO＋ICI118551组和ICI118551组。