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目的采用高胰岛素体外诱导培养HepG2细胞,建立胰岛素抵抗（IR）的细胞模型；探讨丹参对胰岛素敏感性的影响。方法细胞培养分4组：Ⅰ组为模型组,含5×10^-7mol·L-1胰岛素；Ⅱ组为对照组,不含胰岛素；Ⅲ组以12 mg·mL^-1丹参溶液处理IR模型细胞；Ⅳ组以3.2μg·mL^-1罗格列酮处理IR模型细胞。采用3H-D-葡萄糖掺入技术,观察丹参对HepG2细胞葡萄糖掺入率的影响。结果①高胰岛素诱导培养的HepG2葡萄糖掺入率明显低于未用高胰岛素诱导的HepG2