【摘 要】
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目的探讨三磷腺苷合酶抑制因子1（ATPIF1）基因敲除对小鼠成纤维细胞中三磷腺苷（ATP）水平及脂肪细胞分化的影响。方法取5只ATPIF1基因敲除小鼠作为观察组,另取5只C57BL/6小鼠作为对
【机 构】
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新乡医学院医学检验学院,河南省分子诊断与医学检验技术协同创新中心,美国路易斯安那州立大学Pennington生物医学中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（编号：81370915）, 校特聘教授科研启动基金资助项目（编号：200/502008）
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目的探讨三磷腺苷合酶抑制因子1（ATPIF1）基因敲除对小鼠成纤维细胞中三磷腺苷（ATP）水平及脂肪细胞分化的影响。方法取5只ATPIF1基因敲除小鼠作为观察组,另取5只C57BL/6小鼠作为对照组。取各组小鼠耳组织,采用Ⅰ型胶原酶和中性蛋白酶Ⅱ的消化作用制备成纤维细胞并用高糖培养基培养,传代1~2次后,待细胞长满且接触抑制3 d后,更换含白色脂肪细胞诱导剂Ⅰ的细胞培养基诱导4 d,再更换含白色脂肪细胞诱导剂Ⅱ的细胞培养基诱导4 d。在诱导前及诱导4、8 d分别采用ATP检测试剂盒和三酰甘油（TG）检测试
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