人内皮抑素基因的克隆和在大肠杆菌中的表达

• 作 者: 谢月英 孙大兴
• 机 构: 浙江医学职业技术学院310009,浙江省立同德医院310012
• 出 处: 浙江实用医学
• 发表日期: 2002年2期
• 关键词: PCR技术 人内皮抑素 大肠杆菌 基因克隆 基因表达 抗肿瘤血管形成

目的克隆人内皮抑素基因并在大肠杆菌中表达.方法采用PCR技术进行内皮抑素基因的克隆,并使基因定向插入表达载体PGEME-1中经IPTG诱导获取表达.结果经DNA序列分析,人内皮抑素基因序列完全正确,经SDS-PAGE分析,出现一条特异性蛋白质条带,大小与基因10和人内皮抑素蛋白的大小的总和相符合结论人内皮抑素基因在大肠杆菌中获得融合表达.