【摘 要】
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目的 探讨中国人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子区308位点多态性与慢性HBV感染的关联性.方法 检索中外数据库于2001年1月至2013年5月公开发表的文献,纳入有关TNF-α-308基因多态性与慢性HBV感染关联的病例对照研究.对入选文献提取数据后,使用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11项关于TNF-α-308基因多态性与慢性HBV感染关联的病例对照研究,其中
【机 构】
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030001太原,山西医科大学公共卫生学院,030001太原,山西医科大学公共卫生学院,030001太原,山西医科大学公共卫生学院,030001太原,山西医科大学公共卫生学院
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目的 探讨中国人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子区308位点多态性与慢性HBV感染的关联性.方法 检索中外数据库于2001年1月至2013年5月公开发表的文献,纳入有关TNF-α-308基因多态性与慢性HBV感染关联的病例对照研究.对入选文献提取数据后,使用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11项关于TNF-α-308基因多态性与慢性HBV感染关联的病例对照研究,其中病例组1 872人,对照组1 471人.Meta分析结果表明:在全部遗传模型中均能观察到A等位基因的保护作用(A vs.G:OR=0.579,95％CI:0.422 ～ 0.794；GAvs.GG:OR=0.525,95％CI:0.325 ～ 0.847; AAvs.GG:OR=0.301,95％CI:0.125～0.720; GA+AAvs.GG:OR=0.490,95％CI:0.309～0.777; AAvs.GA+GG:OR=0.542,95％CI:0.394 ～ 0.746).进一步分层分析显示,中国北方人群中TNF-αt-308A等位基因的表达可以显著降低其慢性HBV感染的风险,而在选择自愈型患者作为对照和使用PCR作为检测手段的研究中并未发现A等位基因的保护作用.结论 中国人群中TNF-α-308基因多态性与慢性HBV感染存在关联,携带A等位基因是慢性HBV感染的保护性因素。
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动物实验直接影响后期I临床应用研究，承认实验误差以及相关临床风险的存在，有助于临床医师在阅读以往研究文献时做出客观的预期。加拿大学者对过去关于脓毒症的文献综述进行了系统性评价，以确定这些文献是否纳入了实验误差及相关临床风险因素。
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