【摘 要】
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通过对甘蓝细胞溶质ＳＯＤ的纯化及性质研究，开拓制备ＳＯＤ的廉价原料来源。经硫酸铵沉淀、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－ＤＥ５２层析３个步骤，将昨细胞溶质ＳＯＤ纯化到均一程度。从１０００ｇ叶片中得到３．２ｍｇ酶，酶的比活力达９７００Ｕ／ｍｇ蛋白。经鉴定该
【机 构】
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广东药学院生物化学教研室,江西宜春医学专科学校生化教研室
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通过对甘蓝细胞溶质ＳＯＤ的纯化及性质研究，开拓制备ＳＯＤ的廉价原料来源。经硫酸铵沉淀、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－ＤＥ５２层析３个步骤，将昨细胞溶质ＳＯＤ纯化到均一程度。从１０００ｇ叶片中得到３．２ｍｇ酶，酶的比活力达９７００Ｕ／ｍｇ蛋白。经鉴定该酶是Ｃｕ．ｚｎ－ＳＯＤ。测得其Ｍｒ约为３２２００，亚基Ｍｒ约为１６０００。该酶的Ｎ－末端为丙酸，其可见光区与紫外光区的最大吸收峰分别在
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