【摘 要】
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Wilson氏病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病。本病典型的病理改变是铜沉积所致的肝硬化和豆状核变性。临床上主要表现为进行性加剧的肝功能障碍、锥
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Wilson氏病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病。本病典型的病理改变是铜沉积所致的肝硬化和豆状核变性。临床上主要表现为进行性加剧的肝功能障碍、锥体外系症状和角膜K-F环等。现就我院内科1980～1984年收治的4例误诊病例与其中1例尸体解剖病例作一简要分析,并对诊断问题试予探讨。
Wilson’s disease is a familial disease caused by an autosomal recessive copper metabolism disorder. The typical pathological changes of this disease are cirrhosis caused by copper deposition and degeneration of lentiform nuclei. Mainly manifested clinically progressive liver dysfunction, extrapyramidal symptoms and corneal K-F ring and so on. Now on our hospital from 1980 to 1984, 4 cases of misdiagnosed cases and 1 case of autopsy cases for a brief analysis, and the diagnosis to try to explore.
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