【摘 要】
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先天性巨结肠是小儿外科常见的结肠和直肠远端缺乏神经节细胞,使该肠段痉挛,近段结肠继发扩张、肥厚,引起便秘、腹胀等低位肠梗阻的一种先天性疾病。本病男孩多见,多数患儿出
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先天性巨结肠是小儿外科常见的结肠和直肠远端缺乏神经节细胞,使该肠段痉挛,近段结肠继发扩张、肥厚,引起便秘、腹胀等低位肠梗阻的一种先天性疾病。本病男孩多见,多数患儿出生后2~3天不排便或胎粪排出延迟。临床中常以回流灌肠作为缓解症状的主要治疗手段[1]。回流灌肠是小儿外科及新生儿重症监护病房(NICU)护士最基本的护理操作之一,但新生儿肠管壁薄,黏膜易损伤,且巨结肠患儿肠管有一狭窄段使肛管通过困难。也使用传统肛管回流灌肠,由于肛管质地较硬,难免出现黏膜破损出血,甚至肠穿孔,患儿痛苦难忍,也使得护士惧怕该项操作
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