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目的：克隆人类S期激酶相关蛋白2（Skp2）基因,构建其表达质粒,为今后进一步研究Skp2的生物学功能提供基础。方法：采用RT-PCR技术扩增人类Skp2 eDNA全长序列,运用DNA重组技术将其重组于pcDNA3.1/myc- His A质粒,构建Skp2表达质粒。结果：通过酶切电泳分析及DNA测序分析证实,实验成功构建了Skp2表达质粒。结论：Skp2表达质粒pcDNA3.1/mye-His A-Skp2构建成功,为进一步研究Skp2的生物学功能及其在肿瘤发生、发展、诊断和预后中的作用奠定了基础。