【摘 要】
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将经过基因修饰的乙肝病毒核心区基因定向克隆于质粒ｐｃＤＮＡ３巨细胞病毒启动子下游，构建成真核表达载体，称为ｐｃＤＮＡ３－ＨＢＶ。将ｐｃＤＮＡ３－ＨＢＶ通过多点肌肉注射，给ＢＡＬＢ／ｃ小鼠免疫接种１００μｇ／只，２周后追加免疫１次，追加免疫１周后８只免疫
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将经过基因修饰的乙肝病毒核心区基因定向克隆于质粒ｐｃＤＮＡ３巨细胞病毒启动子下游，构建成真核表达载体，称为ｐｃＤＮＡ３－ＨＢＶ。将ｐｃＤＮＡ３－ＨＢＶ通过多点肌肉注射，给ＢＡＬＢ／ｃ小鼠免疫接种１００μｇ／只，２周后追加免疫１次，追加免疫１周后８只免疫鼠中７只出现抗－ＨＢｃＩｇＧ血清转化，而接种空载质粒ｐｃＤＮＡ３的对照组及未经任何免疫接种的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠无一只抗－ＨＢｃＩｇＧ阳性。
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