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[目的]建立及优化松江鲈鱼ISSR-PCR的反应体系。[方法]采用ISSR-63引物，通过正交试验设计，分别对Taq DNA聚合酶、Mg^2＋、dNTPs和引物浓度等4种PER原料进行优化，以确立松江鲈鱼的ISSR-PCR反应最佳体系，并通过温度梯度PCR，筛选适宜的退火温度。[结果]确定了松江鲈鱼的最适ISSR-PCR反应体系，20fzl反应体系中含2．5mmol／L Mg^2＋，250μmol／L dNTPs，0．25μmol/L引物，1．0U Taq DNA聚合酶，30ngDNA模板及1×