【摘 要】
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三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer，TNBC)是乳腺癌中预后最差的类型，严重威胁女性生命健康。化疗和免疫治疗是TNBC最常用的治疗手段。目前临床使用抗程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1，PD-1)和抗程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1，PD-L1)药物治疗TNBC，但其仅对约20%~30%的肿瘤有效，故亟需探索新的免疫治疗手段。肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated
【机 构】
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郑州大学附属肿瘤医院 河南省肿瘤医院血液内科，郑州 450008;郑州大学医学科学院，郑州 450052;郑州大学第一附属医院血液内科，郑州 450052;郑州大学附属肿瘤医院 河南省肿瘤医院科研外事
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三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer，TNBC)是乳腺癌中预后最差的类型，严重威胁女性生命健康。化疗和免疫治疗是TNBC最常用的治疗手段。目前临床使用抗程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1，PD-1)和抗程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1，PD-L1)药物治疗TNBC，但其仅对约20%~30%的肿瘤有效，故亟需探索新的免疫治疗手段。肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophage, TAM)是TNBC组织中的主要成分，对肿瘤微环境的重塑十分重要。靶向TAM机制就是使巨噬细胞恢复对肿瘤的吞噬作用，能够影响TAM功能的相关信号通路有CD47-信号调节蛋白α(signal-regulatory protein α，SIRPα)、CD24-唾液酸结合Ig样凝集素10(sialic-acid-binding Ig-like lectin 10，Siglec10)等。此外，嵌合抗原受体巨噬细胞(chimeric antigen receptor macrophage，CAR-M)也逐渐成为有效治疗实体瘤的新型细胞免疫疗法。文章主要介绍了TAM在TNBC中的作用以及有关靶向TAM治疗TNBC的最新研究进展。“,”Triple negative breast cancer (TNBC) is the worst type of breast cancer in terms of prognosis and a serious threat to women\'s health. Chemotherapy and immunotherapy are the most common treatments for TNBC. Currently, anti-programmed cell death protein 1(PD-1) and anti-programmed cell death ligand 1(PD-L1) drugs are used to treat TNBC, but they are only effective in about 20%~30% of tumors, so there is an urgent need to explore new immunotherapeutic tools. Tumor associated macrophage (TAM) is a major component of TNBC tissue and important for the remodeling of tumor microenvironment. Targeting TAM mechanism is to restore the phagocytosis of macrophages against tumors. The relevant signaling pathways affecting TAM function include CD47- signal-regulatory protein α(SIRPα), CD24-sialic-acid-binding Ig-like lectin 10 (Siglec10), etc. In addition, chimeric antigen receptor macrophage (CAR-M) is emerging as a novel cellular immunotherapy for effective treatment of solid tumors. The review mainly introduces the role of TAM in TNBC and the latest research progress about targeting TAM for TNBC.
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