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已分离了编码牛脑液泡型质子泵的７０ｋＤ亚基的ｃＤＮＡ。利用聚合酶链反应扩增了７０ｋＤ亚基的编码片段，同时直接从牛脑ｃＤＮＡ库得到了３３ｋＤ亚基的编码片段。分别将相应片段连接到ＰＥＴ载体上完成７０ｋＤ亚基基因在大肠杆菌中的表达，ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹分析表明７０ｋＤ和３３ｋＤ亚基基因均得到明显表达。