【摘 要】
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目的 探讨长链非编码(lncRNA)PSMA3-AS1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达以及其对NSCLC细胞H1299侵袭和凋亡的影响.方法 选取NSCLC组织及与其配对的癌旁正常组织(作为对照)各50例,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测PSMA3-AS1在NSCLC组织和癌旁正常组织中的相对表达水平;将H1299细胞分为对照组、实验1组、实验2组,对照组转染si-NC,实验1组转染si-PSMA3-AS1-1,实验2组转染si-PSMA3-AS1-2.用噻唑蓝(MTT)实验检测
【机 构】
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安徽省肿瘤医院/中国科学技术大学附属第一医院西区,急诊内科,安徽合肥230031;安徽省肿瘤医院/中国科学技术大学附属第一医院西区, 肿瘤内科,安徽合肥230031
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目的 探讨长链非编码(lncRNA)PSMA3-AS1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达以及其对NSCLC细胞H1299侵袭和凋亡的影响.方法 选取NSCLC组织及与其配对的癌旁正常组织(作为对照)各50例,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测PSMA3-AS1在NSCLC组织和癌旁正常组织中的相对表达水平;将H1299细胞分为对照组、实验1组、实验2组,对照组转染si-NC,实验1组转染si-PSMA3-AS1-1,实验2组转染si-PSMA3-AS1-2.用噻唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖水平,用Transwell实验检测细胞侵袭水平,用流式细胞仪检测细胞凋亡水平.结果 NSCLC组织与癌旁正常组织中PSMA3-AS1的相对表达水平分别为1.02±0.23和1.54±0.51,与癌旁正常组织相比,PSMA3-AS1在NSCLC组织中显著高表达,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、实验1组和实验2组的H1299细胞存活率分别为100％,61％和53％;侵袭数分别为(153.46±13.37),(52.69±5.03)和(42.38±4.28)个;细胞凋亡率分别为(5.38±0.43)％,(12.57±1.04)％和(13.67±0.93)％.对照组与实验1组、实验2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 PSMA3-AS1在NSCLC组织中高表达,沉默PSMA3-AS1表达,抑制了NSCLC细胞侵袭并促进细胞凋亡.
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