目的 研究沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用及其可能的机制。方法 将不同浓度的沙利度胺作用于人肝癌细胞株SMMC-7721，采用四甲基偶氮唑蓝（MTr）法检测沙利度胺对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。将SMMC07721细胞培养至对数生长期，采用DNA琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜观察、流式细胞仪检测等方法观察沙利度胺处理后SMMC-7721细胞的凋亡梯度、形态学变化和凋亡率，并对凋亡调控蛋白caspase-3的表达进行测定。采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定不同浓度的沙利度胺处理后SMMC-7721细胞表达血管内皮生长因子（VEGF）的变化。结果 沙利度胺的浓度从3.125μg/ml增至200μg/ml时，其对SMMC-7721细胞的增殖抑制率从11.7%增至34.2%；当沙利度胺的浓度〉25μg/ml时，其对SMMC07721细胞的增殖抑制作用明显强于空白对照组（P〈0.05）。200μg/ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞24h后，行琼脂糖凝胶电泳，可见到DNA梯形条带；48h后梯形条带更明显，并且在荧光显微镜下可见SMMC-7721细胞出现核固缩和核裂解现象。200μg/ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞12、24、48和72h时，碘化丙啶（e1）法检测SMMC-7721细胞的凋亡率分别为3.1%±0.5%、8.4%±1.3%、19.4%±3.5%和25.8%±2.1%，24h起的凋亡率均明显高于空白对照组SMMC-7721细胞48h的自然凋亡率（1.6%±0.6%，均P〈O.05）。50、100和200μg/ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞48h时，AnnexinV-FITC/PI双标法检测SMMC-7721细胞的凋亡率分别为8.7%±1.2%、16.8%±2.5%和25.4%±4.5%，均明显高于空白对照组SMMC-7721细胞48h的自然凋亡率（2.1%±0.5%，均P〈0.05）。随着沙利度胺浓度的增加，表达caspase-3蛋白的SMMC-7721细胞数量不断增加，而SMMC-7721细胞中VEGF的含量却逐渐下降。结论 沙利度胺可能通过诱导肝癌细胞的凋亡、抑制肿瘤血管的生成而发挥双重抗肿瘤生长的作用。
沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用
【摘 要】
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目的 研究沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用及其可能的机制。方法 将不同浓度的沙利度胺作用于人肝癌细胞株SMMC-7721，采用四甲基偶氮唑蓝（MTr）法检测沙利度胺对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。将SMMC07721细胞培养至对数生长期，采用DNA琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜观察、流式细胞仪检测等方法观察沙利度胺处理后SMMC-7721细胞的凋亡梯度、形态学变化和凋
【机 构】
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青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院肿瘤内科,264000,青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院肿瘤内科,264000,青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院肿瘤内科,264000,青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院
【发表日期】
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2009年31期
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