【摘 要】
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以烤烟品种K326为材料,探讨影响烟草SSR扩增的各种因素,建立能够稳定扩增烟草基因组的体系,为研究烟草重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础。结果表
【机 构】
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湖南农业大学农学院,湖南农业大学生科院,湖南省作物基因工程重点实验室
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以烤烟品种K326为材料,探讨影响烟草SSR扩增的各种因素,建立能够稳定扩增烟草基因组的体系,为研究烟草重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础。结果表明：在总体积为20μl的PCR反应中,含35 ng模板DNA,1.5U聚合酶,MgCl2终浓度为1.5 mmol/L,dNTPs浓度为200μmol/L,引物浓度为0.05μmol/L时效果较好。
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