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利用纳米SiO2表面羟基,γ-氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,与十二烷基二甲基叔胺进行反应制得了季铵化纳米SiO-2。用NMR对未改性的纳米SiO2、中间产物及季铵化纳米SiO2进行了表征。将季铵化纳米SiO2用于改性酚醛树脂,改性前后树脂固化后的粉末进行DSC和TGA测试。研究结果表明:1)硅烷偶联剂和叔胺在反应中已先后键合到了纳米SiO2表面。2)改性后酚醛树脂的玻璃化转变温度高于未改性的。3)酚醛树脂的失重分为4个阶段。在800℃时,改性酚醛树脂的残炭率高于未改性的。由此可见,改性后酚醛树脂的热稳定性高于未改性的样品。