【摘 要】
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目的对结核分枝杆菌Ag85B蛋白进行重组表达,初步评价其免疫反应性。方法用PCR方法得到Ag85B蛋白的编码基因,构建重组质粒,转化到大肠杆菌BL21中。经IPTG诱导表达,得到高效稳
【机 构】
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四川国际旅行卫生保健中心,辽宁国际旅行卫生保健中心,传染病预防控制国家重点实验室,中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,
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目的对结核分枝杆菌Ag85B蛋白进行重组表达,初步评价其免疫反应性。方法用PCR方法得到Ag85B蛋白的编码基因,构建重组质粒,转化到大肠杆菌BL21中。经IPTG诱导表达,得到高效稳定的表达株,并用蛋白免疫印迹方法检测免疫反应性。结果获得了高效稳定的重组Ag85B的表达株,并且重组Ag85B有较好的免疫反应性。结论重组Ag85B有较好的免疫反应性,为结核病快速诊断研究及新疫苗研究提供了基础。
Objective To express recombinant Mycobacterium tuberculosis Ag85B protein and evaluate its immunoreactivity. Methods The gene encoding Ag85B protein was obtained by PCR and the recombinant plasmid was constructed and transformed into E. coli BL21. After induced by IPTG, a highly efficient and stable expression strain was obtained, and immunoreactivity was detected by Western blotting. The results obtained highly efficient and stable recombinant Ag85B expression strain, and recombinant Ag85B has good immunoreactivity. Conclusion Recombinant Ag85B has good immunoreactivity and provides the basis for rapid diagnosis of tuberculosis and new vaccine research.
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