【摘 要】
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目的 构建人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)基因的表达载体.方法 通过聚合酶链反应(PCR)方法从PCDB-hIGF-1质粒中扩增出392 bp的靶片段,将其黏端克隆至pET-His表达质粒,然后应用
【机 构】
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武汉大学中南医院放化疗科,广东省人民医院泌尿外科,武汉大学生命科学学院国家重点实验室,武汉大学中南医院泌尿外科男科学研究中心
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目的 构建人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)基因的表达载体.方法 通过聚合酶链反应(PCR)方法从PCDB-hIGF-1质粒中扩增出392 bp的靶片段,将其黏端克隆至pET-His表达质粒,然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定.结果 成功构建了hIGF-1表达片段,酶切及测序证实读码框正确.结论 成功克隆HGF-1表达载体,为体外表达蛋白和行免疫治疗勃起功能障碍奠定基础.
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