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目的:探讨影响红花SRAP扩增的各种因素,建立能够稳定扩增红花基因组的体系,为研究红花重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础。方法:用CTAB法提取红花DNA,设计Taq酶浓度(0.02、0.04、0.06U/μl)、dNTP浓度(0.15、0.25、0.30mmol/L)、Primer浓度(o.15、0.30、0.45μmol/L)3因素3水平27次实验和Mg^2+浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0mmol/L)8水平单因素实验。在25μl体系中加入