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美国食品药品监督管理局（FDA）于2013年2月22Et批准美国基因泰克（Genentech）公司的Ado—TrastuzumabEmtansine（商品名：Kadcyla）注射液上市，其适应证为：用于治疗曾经单用或合用曲妥珠单抗及一种紫杉烷类药物治疗的Her-2阳性转移性乳腺癌。患者应接受过（肿瘤）转移性疾病治疗，或者完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。